Pfizer vient de subir un revers majeur dans sa course pour concurrencer Ozempic

Pfizer (PFE

) a annoncé lundi qu’elle mettait fin au développement de sa pilule amaigrissante quotidienne suite à une lésion hépatique chez un patient participant à un essai.Le patient, qui était asymptomatique, s’est rétabli après avoir arrêté de prendre le médicament, selon un

déclaration du géant pharmaceutique basé aux États-Unis.Bien que la déclaration n’indique pas directement que les enzymes hépatiques du participant étaient élevées, elle souligne que « la fréquence globale des élévations des enzymes hépatiques dans la base de données de sécurité de plus de 1 400 participants au danuglipron est conforme à celle des agents approuvés dans cette classe ». Cela peut souvent indiquer des dommages aux cellules hépatiques, un problème qui a été lié à d’autres médicaments pour la perte de poids, selon

CNBC

.« Bien que nous soyons déçus d’interrompre le développement du danuglipron, nous restons déterminés à évaluer et à faire progresser des programmes prometteurs afin d’apporter de nouveaux médicaments innovants aux patients », a déclaré le Dr Chris Boshoff, directeur scientifique de Pfizer, dans le communiqué, ajoutant que la société continuera à développer d’autres médicaments pour la perte de poids. Pfizer a ajouté que les données de l’essai seront toujours soumises à la communauté scientifique pour une étude plus approfondie.Pfizer développait le danuglipron, un médicament oral à base de GLP-1, en tant que concurrent d’Ozempic et de Wegovy, tous deux fabriqués par Novo Nordisk, basé au Danemark. (NVO

)Les premiers essais ont montré que la pilule de Pfizer entraînait perte de poids à peu près égale à celle de Wegovy.Un médicament oral pour la perte de poids serait beaucoup moins invasif que les injections requises par la plupart des GLP-1. Comme Pfizer, les géants pharmaceutiques, notamment Novo Nordisk et Eli Lilly (LLY), et AstraZeneca (AZN

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